Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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| Anwendung: | Minilab-Drucker | Die Situation: | Verwendet |
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| Typ: | Minilab-Ersatzteil | Für die Marke Minilab: | Fuji Grenze |
| Zur Verwendung auf: | Fotolabor | Teilname: | Negativer Träger |
Karton
Versenden durch China Post, DHL usw.
Wir bieten eine vollständige Palette von Minilab-Teilen für Noritsu, Fuji, Konica und andere in China hergestellte Minilabs, wie Dolly, Tianda, Sophia Minilab.
Zu den wichtigsten Produkten gehören:
1Noritsu / Fuji / China gemacht Minilab-Maschine
2. Original, China made & gebrauchte Minilab-Ersatzteile
3. Minilab-Zubehör und Minilab-Nötigkeiten
4. Reparaturdienstleistungen wie Minilab-Laser, AOM, PCB, Stromversorgung usw.
5. Druckerband für Epson usw.
6. LCD- und LCD-Treiber für die meisten Marken von Minilabs.
Wir haben:
Noritsu-Minilab-Teil, Fuji-Frontier-Teil, Minilab-Zubehör, Minilab-Nötigkeiten, Aom-Treiber usw.
345C1031940B Platte, Schild, 345C1066293 Platte, Schild
345C1031816D Platte, Schutzschild, 345D897498B Untermaske
363D1031926B Leitfaden, 345C1066288 Platte, Schild
345C1031932B Platte,Schild,401D1031931D Platte,Druck
N Maske 110 110 Maske Arsch,N Maske 6X4.5 6X4.5 Maske Arsch
N MASK 6X6 6X6 Maske Arsch,N MASK 6X7 6X7 Maske Arsch
N MASK 6X8 6X8 Maske Arsch,N MASK 6X9 6X9 Maske Arsch
899C21508A22 4.5X6 Maske Arsch
Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Vorschriften gelten für die Verwendung von Kraftfahrzeugen, die mit einem Fahrzeug ausgestattet sind, und für Kraftfahrzeuge, die mit einem Fahrzeug ausgestattet sind.
401C1032025 Druckplattenprüfmaschine
401C1031886 Druckplatten-Ausrüstung
Schleudern, Schleudern, Schleudern, Schleudern, Schleudern, Schleudern
136C1042206B Harness ass'y,136C1042208C Harness ass'y,136C1025957C Harness
136C1042118B Harn,136C1025971B Harn,136C1025972C Harn
136C1025609C Harn,136C1025513G Harn,136C1025517F Harn
136C1025516E Harness,136C1025512H Harness,136C1042209D Harness assy
136C1026006B Harn,136C1042119G Harn,136C1025968F Harn
136C1026005A Gurt, 136C1025509G Gurt, 136C1025964C Gurt
Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 515/2014 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 515/2014 der Kommission über die Einhaltung der in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 515/2014 festgelegten Bedingungen für die Bereitstellung von Informationen über die Einhaltung der in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 515/2014 festgelegten Bedingungen verwendet.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Liste enthält die Angaben zu den in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnissen.
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Verordnung (EG) Nr. 396/2005 wird in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 geändert.
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Maßnahmen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoffen.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Maßnahmen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoffen.
Die in Absatz 1 genannten Bedingungen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoff.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1049/2009 aufgeführten Erzeugnisse dürfen nicht mehr als die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1049/2009 aufgeführten Erzeugnisse sein.
Der Wert der in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse beträgt:
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse dürfen nicht mehr als 50% der Gesamtmenge der in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthaltenen Erzeugnisse enthalten.
Die in Artikel 1 Buchstabe b genannten Bedingungen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoff.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 zu verhindern.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 zu verhindern.
Die in Absatz 1 genannten Bedingungen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoff.
Die in Absatz 1 genannten Elemente werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführt.
Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 1308/2013 aufgeführte Verordnung (EU) Nr. 1308/2013 wird in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 1370/2013 geändert.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Verordnung (EG) Nr. 396/2005 wird in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 geändert.
Die Kommission kann die Mitgliedstaaten auffordern, die in Artikel 3 Absatz 1 genannten Maßnahmen zu ergreifen.
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe des Anwendungsbereichs wird durch die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe des Anwendungsbereichs geändert.
Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 1308/2013 aufgeführte Verordnung (EU) Nr. 1308/2013 wird in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 1308/2013 geändert.
Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 über die Verwendung der in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgeführten Daten verarbeitet.
Einheitliche Vorschriften für die Verwendung von Chemikalien in der Verpackung
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Liste enthält die Angaben zu den in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnissen.
Die in Absatz 1 genannten Bedingungen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoff.
Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgenommen, sofern diese Daten nicht in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 enthalten sind.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Methode wird angewendet, wenn die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 genannten Methoden angewandt werden.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 aufgeführten Angaben sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 zu entnehmen.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Methode wird angewandt.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 45/2001 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Auswirkungen der Verordnung (EG) Nr. 45/2001 auf die Gesundheit und die Gesundheit der Arbeitnehmer zu kontrollieren.
Die Ausgabe der Zulassung für die Zwecke der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 ist in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgeführt.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, ihre Stellungnahme zu dem Vorschlag für eine Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und für die Schaffung von Arbeitsplätzen zu unterbreiten.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Maßnahmen gelten für die Gewährung von Zuschüssen für die Gewährleistung der Sicherheit der Luftfahrtunternehmen.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 eine Reihe von Maßnahmen zu treffen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 zu verhindern.
Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Auswirkungen dieser Maßnahmen auf die Gesundheit und die Gesundheit der Arbeitnehmer zu verbessern.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 zu verhindern.
Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Auswirkungen dieser Maßnahmen auf die Gesundheit und die Gesundheit der Bevölkerung zu verringern.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Maßnahmen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoffen.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die in Artikel 5 der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 festgelegten Maßnahmen zu ergreifen, um die in Artikel 5 der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 festgelegten Maßnahmen zu berücksichtigen.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die in den Artikeln 1 und 2 der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 genannten Maßnahmen zu ergreifen.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die in den Artikeln 1 und 2 der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 genannten Maßnahmen zu ergreifen.
Ansprechpartner: Ye
Telefon: 8618376713855
