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Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Konica
Modellnummer: QD21 R1 R2

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 1pc
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Kartonkasten
Lieferzeit: 3 TAGE
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10000PCS/Woche
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Anwendung: Minilab-Drucker Teilname: Schachthalter
Die Situation: Neues Typ: Minilab-Ersatzteil
Teilnummer: 385002230B 3850 02230 385002230 385002230A Zur Verwendung auf: Fotolabor
Für die Marke Minilab: Fuji Grenze
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konica minolta Rolle

Bitte überprüfen Sie unsere neue Liste Minilab Teile und Druckerband
Siehe auch: www.aliexpress.com/store/1102636450

Für mehrAnforderungBitte kontaktieren Sie uns.

Mob: 86 18376713855

E-Mail:Linna@minilabspare-parts.com

Wir plaudern: idaminilab / 86 18376713855

Web:https://www.idaminilab.com/

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Beschreibung des Produkts

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Verpackung und Versand

Karton
Versenden durch China Post, DHL usw.

 

Unsere Dienstleistungen

 

Wir bieten eine vollständige Palette von Minilab-Teilen für Noritsu, Fuji, Konica und andere in China hergestellte Minilabs, wie Dolly, Tianda, Sophia Minilab.
Zu den wichtigsten Produkten gehören:
1Noritsu / Fuji / China gemacht Minilab-Maschine
2. Original, China made & gebrauchte Minilab-Ersatzteile
3. Minilab-Zubehör und Minilab-Nötigkeiten
4. Reparaturdienstleistungen wie Minilab-Laser, AOM, PCB, Stromversorgung usw.
5. Druckerband für Epson usw.
6. LCD- und LCD-Treiber für die meisten Marken von Minilabs.

 

Wir haben:
 

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Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Methode wird angewendet, wenn die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 genannten Methoden angewandt werden.

Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 aufgeführten Angaben sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 zu entnehmen.

Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Methode wird angewandt.

Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 45/2001 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Auswirkungen der Verordnung (EG) Nr. 45/2001 auf die Gesundheit und die Gesundheit der Arbeitnehmer zu kontrollieren.

Die Ausgabe der Zulassung für die Zwecke der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 ist in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgeführt.

Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, ihre Stellungnahme zu dem Vorschlag für eine Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates über die Gewährung von Beihilfen für die Schaffung von Arbeitsplätzen und für die Schaffung von Arbeitsplätzen zu unterbreiten.

Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Maßnahmen gelten für die Gewährung von Zuschüssen für die Gewährleistung der Sicherheit der Luftfahrtunternehmen.

Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 eine Reihe von Maßnahmen zu treffen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 zu verhindern.

Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Auswirkungen dieser Maßnahmen auf die Gesundheit und die Gesundheit der Arbeitnehmer zu verbessern.

Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 zu verhindern.

Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Auswirkungen dieser Maßnahmen auf die Gesundheit und die Gesundheit der Bevölkerung zu verringern.

Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Maßnahmen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoffen.

Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die in Artikel 5 der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 festgelegten Maßnahmen zu ergreifen, um die in Artikel 5 der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 festgelegten Maßnahmen zu berücksichtigen.

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