Produktdetails:
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| Anwendung: | Drucker für kleine Labore | Die Situation: | Neues |
|---|---|---|---|
| Teilnummer: | Die Prüfungen werden in der Regel von der Kommission durchgeführt. | Typ: | Ersatzteil für Minilab |
| für die Marke minilab: | Fuji-Grenze | für den Einsatz auf: | Fotolabor |
| Teilname: | Kette |
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1Noritsu / Fuji / China gemacht Minilab-Maschine
2. Original,China hergestellt & gebrauchte Minilab-Ersatzteile
3. Minilab-Zubehör und Minilab-Nötigkeiten
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Wir haben:
Noritsu-Minilab-Teil, Fuji-Frontier-Teil, Minilab-Zubehör, Minilab-Notwendigkeiten, Aom-Treiber usw.
319D966275A,319D966280A,319D966290A,319D966305,319D966633,319D966761
319D966777,319D980597,319D980655C,319D980676,319D980679A,319D980750B
319D980879,319D980913,319D980917A,319D980924A,319D980925B,319D980945A
319D980989A,319D980990A,319D981027A,319D981028B,319D981055,319D981063
319D981095A,319D981139A,319D981140A,319D981144,319D981147B,319D981226
319D981241B,319D981320,319D981411C,319D981422A,319D981423B,319D981436
319D990395A,319D990396A,319D990397,319D990470A,319D990482D,319D990512A
319D990516,319D990519,319D990533A,319D990561,319F4503,319F4505A
319F4506,320C995686,320D965131C,322C965451D,322C966723A,322C980552B
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die in den Artikeln 1 und 2 der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 vorgesehenen Maßnahmen zu ergreifen.
322D966247B,322D980663A,322D980724D,322D980725D,322D980995B,322D981257A
322D990507,322FC308E,322FC366,322FY206B,322SB003,322SB014,322SB023
Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 1308/2013 vorgesehenen Maßnahmen sind folgende:
322SP211,322SP213,322SP214,322SY054,322SY142,322SY213,322SY258,322SY259
322SY263,322SY265,322SY266,322SY269,322SY276,323C965459B,323D889733B
323D890713A,323D938558,323D966312,323D981416A,323D981417A,323D981418A
323D981419B,323D981420A,323D981421A,323S0007,323S0028,323S0029,323S3210
323S3332,323S3333,324D980824C,324D981375B,324D981376A,324D981398
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgeführten Erzeugnisse werden in die Liste aufgeführt, die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgeführt sind.
327D889412,327D889531B,327D889614C,327D938589,327D965320D,327D965378B
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
327D966418B,327D966724B,327D966725A,327D980689B,327D980986B,327D980987A
Die Angabe der Angabe des Zulassungsdatums ist nicht erforderlich, da die Angabe der Angabe des Zulassungsdatums nicht möglich ist.
Die Angabe der Angabe des Zulassungsdatums ist nicht erforderlich, da die Angabe der Angabe des Zulassungsdatums nicht möglich ist.
327D981282B, 327D981368A, 327D981370A, 327D981460A, 327D990384, 327D990471
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
327D990509,327D990515A,327D990560,327F0176A,327F0178B,327S1084002
327S1086402,327S1101802,327S1124802,328D889016,329C1023973,329C981359
329C990545,329D889041C,329D889042C,329D965160B,329D965405A,329D965449A
Die in Artikel 1 Buchstabe b genannten Bedingungen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoff.
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse dürfen nicht mehr als die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse sein.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse dürfen nicht mehr als die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse sein.
Der Begriff "Fördermittel" wird in der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Rates [2] als "Fördermittel" bezeichnet.
Der Begriff "Fördermittel" ist in der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 festgelegt.
Der Begriff "Fördermittel" ist in der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 festgelegt.
Der Begriff "Fördermittel" ist in der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 festgelegt.
Der Begriff "Forschung" ist in der Regel für die Erstellung von Daten zu verwenden.
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
Der Begriff "Behandlung" ist in der Regel für die Verwendung von "Behandlung" oder "Behandlung" bestimmt.
Die Bezeichnung "Behinderte" ist nicht mehr gültig.
Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 zu verhindern.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, ihre Stellungnahme zu dem Vorschlag für eine Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Rates über die gemeinsame Marktorganisation für die Einfuhr von Zubereitungen aus Drittländern und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Rates über die gemeinsame Marktorganisation für die Einfuhr von Zubereitungen aus Drittländern und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Rates über die gemeinsame Marktorganisation für die Einfuhr von Zubereitungen aus Drittländern und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Rates über die gemeinsame Marktorganisation für die Einfuhr von Zubereitungen aus Drittländern und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 des Rates über die gemeinsame Marktorganisation für die Einfuhr von Zubereitungen aus Drittländern und aus Drittländern zu unterbreiten.
Der Begriff "Fördermittel" ist in der Regel für die Verwendung in der Verpackung verwendet, wenn es sich um die Verpackung handelt.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse sind in der Regel nicht in der Lage, in einem anderen Mitgliedstaat als dem Mitgliedstaat, in dem sie erzeugt wurden, in den Verkehr gebracht zu werden.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Verordnung (EG) Nr. 396/2005 wird in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 geändert.
Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 über die Verwendung der in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgeführten Daten verarbeitet.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Verwendung der in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgeführten Daten verarbeitet.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die für die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 erforderlichen Maßnahmen zu ergreifen.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 aufgeführten Erzeugnisse dürfen nicht mehr als die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 aufgeführten Erzeugnisse sein.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die in den Artikeln 1 und 2 der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 genannten Maßnahmen zu ergreifen.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Rahmen der Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1224/2009 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 zu verhindern.
Einheitlich erfasste Verfahren zur Bestimmung der Schadstoffe und Stoffe
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1372/2008 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1372/2008 über die Einhaltung der in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1372/2008 festgelegten Bedingungen für die Erfassung der in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1372/2008 aufgeführten Daten verarbeitet.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aufgenommen.
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
Die Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe der Angabe
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Verordnung (EG) Nr. 396/2005 wird in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 geändert.
Die Bezeichnung "Behandlung" ist die Bezeichnung, die für die Verwendung von "Behandlung" oder "Behandlung" verwendet wird.
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, im Hinblick auf die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, um die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 zu verhindern.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Verordnung (EG) Nr. 396/2005 wird in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 geändert.
Die in Absatz 1 genannten Verfahren gelten nicht für die Verwendung von Zellstoffen.
Die in Absatz 1 genannten Bedingungen gelten nicht für die Verwendung von Zellstoff.
Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Menge ist die Menge der in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Erzeugnisse, die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten sind.
Ansprechpartner: Ye
Telefon: 8618376713855
